翔威盛國際驗證有限公司

翔威盛國際驗證有限公司成立於2003年，是一家專業從事QMS認證輔導的公司。該公司的主要業務包括協助QMS缺失報告改善計畫輔導、ISO認證輔導、醫療器材符合優良流通規範GDP輔導等。該公司的專業團隊致力於為客戶提供高品質的服務，幫助他們達到國際標準。

翔威盛國際驗證有限公司的主營項目包括QMS認證輔導、ISO認證輔導、醫療器材符合優良流通規範GDP輔導等。該公司的專業團隊致力於為客戶提供高品質的服務，幫助他們達到國際標準。

該公司的產品包括GMP標準模式輔導和GMP精要模式輔導。該公司的服務包括企業診斷、GMP認證輔導、ISO認證輔導、內部稽核訓練課程等。該公司的專業團隊致力於為客戶提供高品質的服務，幫助他們達到國際標準。

翔威盛國際驗證有限公司自成立以來，一直致力於為客戶提供專業的QMS認證輔導服務。該公司不斷提升自身的專業水準，並與國際接軌，為客戶提供更好的服務。

隨著全球經濟的發展，QMS認證輔導行業也將迎來更大的發展機遇。翔威盛國際驗證有限公司將繼續秉承專業、誠信、高效的服務理念，與客戶攜手共創美好未來。

歡迎有需求的客戶向翔威盛國際驗證有限公司發出需求、洽談合作。

協助QMS缺失報告改善計畫輔導
專業QMS認證輔導 ---
標準模式、精要模式、
協助QMS缺失報告改善計畫輔導
查驗登記、QSD等輔導
醫療器材符合優良流通規範GDP輔導
專業 ISO 13485輔導及驗證
專業 ISO 9001 輔導及驗證
專業 ISO 14001 輔導及驗證
專業 ISO 22000 輔導
專業 HACCP/GHP 輔導
風險管理
產品 CE / UL / CNS等相關輔導及認證
SQAS「道路運輸安全品質評估系統」輔導
Safety & Quality Assessment System。
協助取得各國合法證書
企業內部教育訓練及輔導
協助ISO版本轉換
內部稽核訓練課程2015條文講解訓練課程
ISO9001:ISO 9001:2015主導稽核員訓練課程

關鍵詞：GMP,標準模式,精要模式,ISO13485,QSD
GMP標準模式輔導--    

民國102年03月11日公告最新藥物優良製造準則第62條;

第二等級、第三等級及第一等級非屬醫療器材管理辦法附件二所列未滅菌 或不具量測功能品項之醫療器材，其製造業者，應符合本編第二章之規定 。也就是標準模式。

GMP精要模式輔導--

民國102年03月11日公告最新藥物優良製造準則第62條;

第一等級列屬醫療器材管理辦法附件二未滅菌或不具量測功能品項之醫療 器材，其製造業者，應符合本編第三章之規定。 本編第三章規定自發布日起一年後施行。也就是精要模式。

我們提供專業輔導協助歡迎聯繫我們

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或直接mail至 d2254811@yahoo.com.tw 由Tina 小姐為您服務

關鍵詞：企業診斷,GMP,教育訓練,ISO,輔導顧問,翔威盛,缺失改善,稽核課程,驗證,9001,1400,精要模式,標準模式
專業GMP認證輔導  協助GMP缺失報告改善

專業 ISO 9001 輔導及驗證

專業 ISO 14001 輔導及驗證

協助取得各國合法證書

企業內部教育訓練及輔導

協助ISO版本轉換

內部稽核訓練課程



關鍵詞：GMP輔導,精要模式,標準模式,SQAS輔導,ISO,13485,9000,GMP,SQAS,醫療器材,查驗登記,QSD,藥物許可證,優良製造規範
輔導項目:

1. GMP輔導 (精要模式,標準模式,ISO 13485)

2. SQAS輔導--道路化學運輸安全品質評鑑系統輔導

3. ISO 9000 / ISO 14000 / ISO 13485 輔導認證

4. 教育訓練課程規畫