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人體試驗
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營養金
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藥物試驗
[台北] 藥物試驗 3751601(11,000)
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Q：我可以不去過夜，然後我保證在家不會做違規的事嗎?
A：過夜是案件流程的一部分，進入試驗即應依照時間點停留在試驗現場
Q：住宿當天我的朋友可以陪我過去然後一起過夜嗎?
A：住宿報到即試驗開始，不是參予案件的人是不能在現場的喔~
Q：全天試驗當天我怕會無聊，我可以叫朋友來陪我嗎?
A：同3，不是參予案件的人是不能在現場的喔~
Q：全天試驗當天我可以講電話嗎?
A：緊急的電話聯繫是可以的，但是不建議電話聊天喔
Q：我下班趕過去大約23:00~24:00了，我可以晚一點去報到住宿嗎?
A：住宿的時間是固定的，理應在正確時間報到
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藥物副作用
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QPS是一個符合全球GLP / GCP 規範之全方位藥物發展委託試驗公司，QPS之試驗據點策略性地佈局於美洲、歐洲、亞洲。QPS 支援大分子及小分子藥物發展各個階段之需要，以因應各法規單位IND 以及NDA之審核申請上市銷售，其功能性服務之能量包括早期研發、藥物代謝、藥物動力學、藥物毒理、臨床前試驗、臨床試驗、試驗樣品分析、轉譯醫學等等。藉著與世界各地醫藥產業夥伴的合作，QPS是一聲譽卓著而且經營完善具備世界觀之藥物發展委託試驗公司，寄望對於人類社群的健康能夠有所貢獻。
昌達是一遵行優良實驗室操作規範的生物樣品分析實驗室，昌達是QPS Holdings在亞洲設立的一個子公司。QPS Holdings是一個全球性協助藥物發展的委託研發服務公司(ContractResearchOrganization, CRO)，1995年由簡銘達博士於美國德拉瓦州(Delaware) 創立，QPS在德拉瓦州總部有生物樣品分析和臨床前研究的試驗設施，並且在荷蘭格羅寧根 (Groningen, the Netherlands)、臺灣臺北、和印度海德拉巴 (Hyderabad, India) 也有據點。早期階段臨床設施位於美國密蘇里州斯普林菲爾德(Springfield, MO)、臺灣臺北、荷蘭格羅寧根和印度海德拉巴。QPS實驗室無論是小分子或大分子藥物，在藥物動力學、藥物免疫性、生物標記、細胞模式生物活性測試、和藥理學基因型等符合優良實驗室操作規範的生物樣品分析具有多年的經驗，並擁有FDA認可的實績記錄。作為一個全球性CRO， QPS內部一直維持最先進的符合最新國際標準的規範和技術。目前，QPS專注於在臺灣昌達增加投資建立強而有力的全方位CRO以支援亞洲藥物開發需求的增加以及大分子藥物開發在藥物產業領域的持續增長。因此，QPS努力在臺灣建立具有國際品質、符合優良實驗室操作規範的多功能之大分子藥物分析實驗室，以因應全球性競爭。
自2004年起，QPS在台灣成立了符合GLP規範的LC/MS/MS小分子藥物生物樣品分析實驗室：昌達生化科技公司。除了台灣本土執行之臨床前及臨床試驗，昌達實驗室也支援北美洲、歐洲、日本，及韓國進行的相關臨床研究。奠基於多年的實務經驗
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本公司創辦人簡銘達博士於民國92年7月林義夫部長拜訪美國之時，受邀將 QPS,LLC 之成功服務經驗引進。於民國93年1月設立昌達生化科技股份有限公司，係醫藥研發與技術委辦服務之公司（Contract Research Organization，簡稱CRO），主要係為國內及國際各大生技藥廠提供檢體藥物濃度分析、DMPK及BA/BE試驗、藥物動態學研究、藥效動態學研究等服務。已於民國98年通過行政院衛生署「藥物非臨床試驗優良操作規範(GLP)自願性查核」。
藥物試驗
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試驗編號【4401603】2016年9月 試驗藥品：抗癌藥物 試驗地點：台北市北投區醫療院所
***本試驗之確切時間及較詳細試驗條件將於近期更新，請鎖定Blog資訊***
試驗相關問題請來信 gotoqps@gmail.com
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Body Mass Index (BMI) 身體質量指數 = 體重 (kg) / 身高 (m2)
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