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啓弘生技

66認證
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統一編號

52209120

設立日期

1050511

資本額

347,951,610

組織別名稱

股份有限公司

營業狀況

(營業中)

行業

其他商品批發經紀,其他管理顧問

所在地區

新北市汐止區

企業概況(由AIBKO整理) 20240530 07:10 更新

啓弘生技是一家成立於2016年的生物科技公司,前身為財團法人生物技術開發中心之生技藥品檢驗中心。公司獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP 實驗室認證,是國內唯一、亞洲少有能提供完整生物藥物測試暨安全性檢測的機構。啓弘生技致力於協助多家細胞及基因治療公司產品送審,並提供臨床(前)樣品分析、各類生物分析方法開發與確效、各類細胞、病毒、細菌庫的建立與檢驗等服務,檢驗範圍涵蓋製造(GMP)、臨床(前)GLP/GCP/GCLP 試驗範圍。

啓弘生技主要營業項目包括腺相關病毒、慢病毒、反轉錄病毒、腺病毒、客製化病毒載體、細胞庫與病毒庫建立等。公司提供細胞庫特性分析、病毒清除確校試驗、批次放行檢驗、臨床前與臨床試驗樣品分析、活體及活體外檢測⽅法開發、動物試驗等檢測服務,為客戶提供全方位的生物安全測試和產品放行測試。

啓弘生技致力於為細胞和基因治療產品製造病毒載體,並提供生物安全測試和產品放行測試服務。公司憑藉成熟的專業知識和有效的溝通,成功完成多個客制化病毒載體製造,並具備專業知識來支持客戶進行分析開發和產品開發優化。

在行業前景方面,隨著生物技術的不斷發展和應用,啓弘生技將持續致力於提供高品質的生物藥物測試暨安全性檢測服務,滿足客戶不斷增長的需求。公司將不斷創新,提升產品和服務水準,助力客戶在生物醫學領域取得更大的成就。

歡迎有需求的客戶向啓弘生技發出需求,洽談合作,共同開創生物科技領域的美好未來。

公司介紹

啓弘生物科技成立於2016年,前身為財團法人生物技術開發中心之生技藥品檢驗中心,為獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP 實驗室認證、國內唯一、亞洲少有能提供完整生物藥物測試暨安全性檢測的機構,已協助多家細胞及基因治療公司產品送審。啓弘生物科技針對各國政府法規在品質及安全的要求,提供臨床(前)樣品分析、各類生物分析方法開發與確效、各類細胞、病毒、細菌庫的建立與檢驗,檢驗服務涵蓋製造(GMP)、臨床(前)GLP/GCP/GCLP 試驗範圍。2019年設立病毒載體製造代工與檢測、GMP 細胞庫生產,臨床(前)試驗樣品分析,以一站式的服務滿足基因與細胞治療客戶的需求。 TFBS 提供兩項主要服務:一是為細胞和基因治療產品製造病毒載體。 憑藉成熟的專業知識和有效的溝通,TFBS 已成功完成多個客制化病毒載體製造。 二是為細胞和基因治療產品、疫苗和生物製品提供生物安全測試和產品放行測試。 基於在政府研究機構相關開發階段累積的十多年經驗,TFBS 具備專業知識來支持客戶進行分析開發和產品開發優化。

檢測服務


細胞庫特性分析
病毒清除確校試驗
批次放行檢驗
臨床前與臨床試驗樣品分析
活體及活體外檢測⽅法開發
動物試驗

產品簡介

暫無信息

服務簡介

暫無信息

註冊登記地址

新北市汐止區北山里康寧街169巷103號(3樓)

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数据來源
臺灣黃頁、 政府資料開放平臺 : 全國營業(稅籍)登記資料集 、AIBKO
B2BKO.com