佳捷生技股份有限公司

佳捷生技股份有限公司成立於2005年，是一家專業從事臨床試驗服務、醫院資源管理和教育的公司。該公司提供全方位的臨床試驗管理，包括撰寫受試者招募計畫、協助招募及篩選受試者、執行試驗計劃等。同時，該公司也提供醫院資源管理服務，協助各醫院訂做臨床資源管理服務。此外，該公司還提供臨床試驗相關的教育訓練，包括藥品優良臨床試驗準則等相關訓練服務。

佳捷生技股份有限公司的主要營業項目包括臨床試驗管理、醫院資源管理服務和臨床試驗相關教育。該公司致力於為客戶提供專業、高效的服務，幫助他們順利進行臨床試驗，管理醫院資源，並提供相關的教育培訓。

在產品方面，該公司提供全方位的臨床試驗服務，包括招募計畫、試驗流程執行、文件準備等。該公司也提供醫院資源管理服務，協助醫院訂做所需的臨床資源管理服務。此外，該公司還提供臨床試驗相關的教育訓練，幫助客戶熟悉藥品優良臨床試驗準則等相關知識。

佳捷生技股份有限公司曾參與多個重要的臨床試驗項目，為客戶提供專業的服務和支持。該公司擁有豐富的經驗和專業知識，能夠滿足客戶不同的需求，確保試驗順利進行。

未來，隨著醫療技術的不斷發展和臨床試驗需求的增加，佳捷生技股份有限公司將繼續努力提升自身的專業水平，擴大業務範圍，為客戶提供更加全面的服務。歡迎有需求的客戶向該公司發出需求，洽談合作。

SitePartner 佳捷生技公司主要提供：臨床試驗服務/醫院資源管理/教育
◆ 臨床試驗服務 Clinical Trial Service
依個別計劃書需求，撰寫受試者招募計畫
協助招募及篩選受試者
協助試驗主持人告知受試者試驗計劃流程並協助取得受試者同意書
可行性評估 (Feasibility Study)
執行臨床試驗計劃及確保試驗流程符合藥品優良臨床試驗準則
協助參與臨床試驗相關人員熟悉試驗計劃書及試驗流程
準備臨床試驗所需之文件
規劃標準作業程序
建立試驗委託者與試驗計劃主持人良好的互動關係及溝通管道
提供受試者用藥須知指導及照護追蹤服務
研究用藥品之管理及貯存
協助正確完成個案報告表（Case Report Form）
臨床試驗相關研究資料之建檔及保存
受試者不良事件（Adverse Event）之處理
提供監測者（Monitor）監測時所需之文件
協助監測者準備試驗稽核之文件
維持良好的醫病關係
提供受試者24小時全天候服務電話
臨床試驗人員代聘管理
◆ 醫院資源管理 Site Management
協助各醫院GCRC/CTC 量身訂做之所需臨床資源管理之服務
◆ 教 育 訓練 Training
藥品優良臨床試驗準則 (Good Clinical Practice)
臨床試驗研究之相關訓練等服務

暫無信息

關鍵詞：SMO,CRC,SMA,臨床研究護理師,衛教護理師
SitePartner 佳捷生技公司主要提供：臨床試驗服務/醫院資源管理/教育

◆ 臨床試驗服務 Clinical Trial Service

依個別計劃書需求，撰寫受試者招募計畫

協助招募及篩選受試者

協助試驗主持人告知受試者試驗計劃流程並協助取得受試者同意書

可行性評估 (Feasibility Study)

執行臨床試驗計劃及確保試驗流程符合藥品優良臨床試驗準則

協助參與臨床試驗相關人員熟悉試驗計劃書及試驗流程

準備臨床試驗所需之文件

規劃標準作業程序

建立試驗委託者與試驗計劃主持人良好的互動關係及溝通管道

提供受試者用藥須知指導及照護追蹤服務

研究用藥品之管理及貯存

協助正確完成個案報告表（Case Report Form）

臨床試驗相關研究資料之建檔及保存

受試者不良事件（Adverse Event）之處理

提供監測者（Monitor）監測時所需之文件

協助監測者準備試驗稽核之文件

維持良好的醫病關係 

提供受試者24小時全天候服務電話

臨床試驗人員代聘管理

◆ 醫院資源管理 Site Management

協助各醫院GCRC/CTC 量身訂做之所需臨床資源管理之服務

◆ 教 育 訓練 Training

藥品優良臨床試驗準則 (Good Clinical Practice)

臨床試驗研究之相關訓練等服務